• facebook
  • linkedin
  • Youtube
page_banner

Top Quality China Universal Blue Sybr Green Qpcr Master Mix dengan Yellow Template Dilution Buffer

Keterangan Kit:

◮Sederhana dan efektif: dengan teknologi Cell Direct RT, sampel RNA dapat diperoleh hanya dalam 7 menit.

Permintaan sampel kecil, serendah 10 sel dapat diuji.

◮ Throughput tinggi: itu dapat dengan cepat mendeteksi RNA dalam sel yang dikultur dalam pelat 384, 96, 24, 12, 6 lubang.

Penghapus DNA dapat dengan cepat menghapus genom yang dilepaskan, sangat mengurangi dampak pada hasil eksperimen selanjutnya.

Sistem RT dan qPCR yang dioptimalkan menjadikan transkripsi balik RT-PCR dua langkah lebih efisien dan PCR lebih spesifik, serta lebih tahan terhadap penghambat reaksi RT-qPCR.

kekuatan foregene


Rincian produk

Tag Produk

FAQ

Mencapai kepuasan konsumen adalah tujuan perusahaan kami tanpa akhir.Kami akan melakukan upaya luar biasa untuk menghasilkan barang dagangan baru dan berkualitas tinggi, memenuhi persyaratan eksklusif Anda dan memberi Anda layanan pra-penjualan, penjualan, dan purna jual untuk Kualitas Terbaik China Universal Blue Sybr GreenCampuran Utama Qpcrdengan Penyangga Pengenceran Templat Kuning, Kami bertujuan untuk inovasi sistem yang sedang berlangsung, inovasi manajemen, inovasi elit dan inovasi industri, memberikan permainan penuh pada keuntungan keseluruhan, dan terus melakukan peningkatan layanan berkualitas tinggi.
Mencapai kepuasan konsumen adalah tujuan perusahaan kami tanpa akhir.Kami akan melakukan upaya luar biasa untuk menghasilkan barang dagangan baru dan berkualitas tinggi, memenuhi persyaratan eksklusif Anda dan memberi Anda layanan pra-penjualan, penjualan, dan purna jual untukPremiks Qpcr Cina, Campuran Utama Qpcr, Situs web domestik kami menghasilkan lebih dari 50.000 pesanan pembelian setiap tahun dan cukup sukses untuk belanja internet di Jepang.Kami akan senang untuk memiliki kesempatan untuk melakukan bisnis dengan perusahaan Anda.Looking forward untuk menerima pesan Anda!

Deskripsi

Kit ini menggunakan sistem buffer lisis unik yang dapat dengan cepat melepaskan RNA dari sampel sel kultur untuk reaksi RT-qPCR, sehingga menghilangkan proses pemurnian RNA yang memakan waktu dan melelahkan.Template RNA dapat diperoleh hanya dalam 7 menit.Reagen 5×Direct RT Mix dan 2×Direct qPCR Mix-SYBR yang disediakan oleh kit dapat dengan cepat dan efektif memperoleh hasil kuantitatif PCR secara real-time.

5×Direct RT Mix dan 2×Direct qPCR Mix-SYBR memiliki toleransi inhibitor yang kuat, dan lisat sampel dapat digunakan sebagai template untuk RT-qPCR secara langsung.Kit ini berisi transkriptase balik Foregene dengan afinitas tinggi RNA yang unik, dan DNA polimerase D-Taq Panas, dNTP, MgCl2, penyangga reaksi, pengoptimal dan penstabil PCR.

Spesifikasi

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Komponen kit

Bagian I

Penyangga CL

Foregene Protease Plus II

Penyangga ST

Bagian II

Penghapus DNA

5× Campuran RT Langsung

2× Langsung qPCR Mix-SYBR

50× Pewarna Referensi ROX

ddH2O Bebas RNase

Instruksi

Fitur & keuntungan

■ Sederhana dan efektif : dengan teknologi Cell Direct RT, sampel RNA dapat diperoleh hanya dalam 7 menit.

■ Permintaan sampel kecil, serendah 10 sel dapat diuji.

■ Throughput tinggi: dapat dengan cepat mendeteksi RNA dalam sel yang dikultur dalam pelat 384, 96, 24, 12, 6 sumur.

■ Penghapus DNA dapat dengan cepat menghapus genom yang dilepaskan, sangat mengurangi dampak pada hasil percobaan berikutnya.

■ Sistem RT dan qPCR yang dioptimalkan menjadikan transkripsi balik RT-PCR dua langkah lebih efisien dan PCR lebih spesifik, serta lebih tahan terhadap penghambat reaksi RT-qPCR.

Aplikasi kit

Lingkup aplikasi: sel berbudaya.

- RNA dirilis oleh lisis sampel: hanya berlaku untuk template RT-qPCR dari kit ini.

- Kit ini dapat digunakan untuk tujuan berikut: analisis ekspresi gen, verifikasi efek pembungkaman gen yang dimediasi siRNA, skrining obat, dll.

Diagram

Diagram qPCR RT Sel Langsung

Penyimpanan dan Umur simpan

Bagian I dari kit ini harus disimpan pada suhu 4℃;Bagian II harus disimpan pada -20 ℃.

Foregene Protease Plus II harus disimpan pada suhu 4℃, jangan dibekukan pada suhu -20℃.

Reagen 2×Direct qPCR Mix-SYBR harus disimpan pada suhu -20℃ dalam gelap;jika sering digunakan, itu juga dapat disimpan pada suhu 4 ℃ untuk penyimpanan jangka pendek (habiskan dalam 10 hari). Mencapai kepuasan konsumen adalah tujuan perusahaan kami tanpa akhir.Kami akan melakukan upaya luar biasa untuk menghasilkan barang dagangan baru dan berkualitas tinggi, memenuhi persyaratan eksklusif Anda dan memberi Anda layanan pra-penjualan, penjualan, dan purna jual untuk Kualitas Terbaik China Universal Blue Sybr GreenCampuran Utama Qpcrdengan Penyangga Pengenceran Templat Kuning, Kami bertujuan untuk inovasi sistem yang sedang berlangsung, inovasi manajemen, inovasi elit dan inovasi industri, memberikan permainan penuh pada keuntungan keseluruhan, dan terus melakukan peningkatan layanan berkualitas tinggi.
Kualitas terbaikPremiks Qpcr Cina, Qpcr Master Mix, Situs web domestik kami menghasilkan lebih dari 50.000 pesanan pembelian setiap tahun dan cukup sukses untuk belanja internet di Jepang.Kami akan senang untuk memiliki kesempatan untuk melakukan bisnis dengan perusahaan Anda.Looking forward untuk menerima pesan Anda!


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Prinsip desain primer PCR Real Time

    Maju Primer dan Reverse Primer

    Untuk Real Time PCR, desain primer sangat penting.Primer terkait dengan spesifisitas dan efisiensi amplifikasi PCR, dan dapat dirancang dengan mengacu pada prinsip-prinsip berikut:

    Panjang primer: 18-30bp.

    Konten GC: 40-60%.

    Nilai Tm: Perangkat lunak desain primer, seperti Primer 5, dapat memberikan nilai Tm dari primer.Nilai Tm primer upstream dan downstream harus sedekat mungkin.Rumus perhitungan Tm juga dapat digunakan: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Saat melakukan PCR, suhu di bawah nilai Tm primer 5 °C umumnya dipilih sebagai suhu anil (peningkatan suhu anil yang sesuai dapat meningkatkan spesifisitas reaksi PCR).

    Produk primer dan PCR:

    Panjang produk amplifikasi PCR desain primer sebaiknya 100-150bp.

    Primer desain di area struktural sekunder dari template harus dihindari sebisa mungkin.

    Hindari pembentukan 2 atau lebih basa komplementer antara ujung 3′ primer hulu dan hilir.

    Basis terminal Primer 3′ tidak dapat hadir dengan 3 tambahan berturut-turut G atau C.

    Primer itu sendiri tidak dapat memiliki struktur pelengkap, jika tidak, struktur jepit rambut akan terbentuk, yang memengaruhi amplifikasi PCR.

    ATCG harus didistribusikan secara merata dalam urutan primer, dan basis terminal 3′ harus dihindari seperti T.

    Lampiran 1:Paket suplemen komponen Cell Direct RT-qPCR Kit

    1.Solusi Lisis Sel


    Solusi Lisis Sel

    Komponen kit

    (sistem lisis 24-sumur / sumur)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    BagianSAYA

    Penyangga CL

    20 ml

    100 ml

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    Penyangga ST

    1 ml × 2

    10 ml

    BagianII

    Penghapus DNA

    400 μl

    1 ml × 2

    2. Campuran RT


    Campuran RT

    Komponen kit

    (sistem reaksi 20 μl)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× Campuran RT Langsung

    800 μl

    ddH bebas RNase2O

    1,7 ml × 2

     

    3.qPCR Campuran


    campuran qPCR

    Komponen kit

    (sistem reaksi 20 μl)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    200 T

    1000 T

    2× Langsung qPCR Mix-SYBR

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    50× Pewarna Referensi ROX

    40 μl

    200 μl

    ddH bebas RNase2O

    1,7 ml

    10 ml

    Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami