Sederhana—2X PCR Mix untuk mengurangi kesalahan eksperimental dan waktu pengoperasian
Spesifik — buffer yang dioptimalkan dan enzim Taq hot-start dapat mencegah amplifikasi non-spesifik dan pembentukan dimer primer
Sensitivitas tinggi—dapat mendeteksi salinan template yang rendah
Keserbagunaan yang baik—kompatibel dengan sebagian besar instrumen PCR kuantitatif real-time