Excellent 1st, and Client Supreme adalah pedoman kami untuk memberikan penyedia yang ideal bagi prospek kami. Saat ini, kami telah berusaha sebaik mungkin untuk menjadi salah satu eksportir paling efektif dalam disiplin kami untuk memenuhi kebutuhan pembeli yang lebih banyak untuk Kit Ekstraksi DNA Bakteri Genomik Produk yang Dipersonalisasi-T134H, Sebagai grup yang berpengalaman, kami juga menerima pesanan yang disesuaikan.Tujuan utama perusahaan kami adalah selalu mengembangkan ingatan yang memuaskan bagi semua pembeli, dan membangun kemitraan bisnis yang saling menguntungkan dalam jangka panjang.
Excellent 1st, and Client Supreme adalah pedoman kami untuk memberikan penyedia yang ideal bagi prospek kami. Saat ini, kami telah berusaha sebaik mungkin untuk menjadi salah satu eksportir paling efektif dalam disiplin kami untuk memenuhi lebih banyak kebutuhan pembeli untukEkstraksi DNA Genomik Bakteri Cina dan Kit Ekstraksi Viral Rna, Kami memiliki pengalaman bertahun-tahun dalam produksi produk rambut, dan Tim QC kami yang ketat dan pekerja terampil akan memastikan bahwa kami memberi Anda solusi rambut terbaik dengan kualitas dan pengerjaan rambut terbaik.Anda akan mendapatkan bisnis yang sukses jika Anda memilih untuk bekerja sama dengan produsen ahli tersebut.Selamat datang kerjasama pesanan Anda!
Instruksi manual:

Excellent 1st, and Client Supreme adalah pedoman kami untuk memberikan penyedia yang ideal bagi prospek kami. Saat ini, kami telah berusaha sebaik mungkin untuk menjadi salah satu eksportir paling efektif dalam disiplin kami untuk memenuhi kebutuhan pembeli yang lebih banyak untuk Kit Ekstraksi DNA Bakteri Genomik Produk yang Dipersonalisasi-T134H, Sebagai grup yang berpengalaman, kami juga menerima pesanan yang disesuaikan.Tujuan utama perusahaan kami adalah selalu mengembangkan ingatan yang memuaskan bagi semua pembeli, dan membangun kemitraan bisnis yang saling menguntungkan dalam jangka panjang.
Produk yang DipersonalisasiEkstraksi DNA Genomik Bakteri Cina dan Kit Ekstraksi Viral Rna, Kami memiliki pengalaman bertahun-tahun dalam produksi produk rambut, dan Tim QC kami yang ketat dan pekerja terampil akan memastikan bahwa kami memberi Anda solusi rambut terbaik dengan kualitas dan pengerjaan rambut terbaik.Anda akan mendapatkan bisnis yang sukses jika Anda memilih untuk bekerja sama dengan produsen ahli tersebut.Selamat datang kerjasama pesanan Anda!

Panduan Analisis Masalah

The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

Hasil rendah atau tidak ada DNA

Biasanya ada banyak faktor yang mempengaruhi hasil DNA genom, termasuk sumber sampel, umur sampel, kondisi penyimpanan sampel, dan pengoperasian.

DNA genom tidak dapat diperoleh selama ekstraksi

1. Sampel jaringan tidak disimpan dengan benar atau disimpan terlalu lama, mengakibatkan degradasi DNA genomik.

Rekomendasi: Simpan sampel jaringan dalam nitrogen cair atau -20°C;coba gunakan sampel yang baru dikumpulkan untuk ekstraksi DNA genomik.

2. Jumlah sampel yang terlalu sedikit dapat menyebabkan DNA genom yang sesuai tidak dapat diekstraksi.

Saran: Untuk sampel jaringan yang telah disimpan dalam waktu lama atau mengalami degradasi DNA genom yang parah, jumlah sampel jaringan dapat ditingkatkan secara tepat untuk mengekstraksi DNA genom yang cukup banyak.Jumlah sampel dapat ditentukan sesuai dengan kebutuhan DNA, tetapi sampel segar tidak boleh melebihi 100mg, dan sampel kering tidak boleh melebihi 30mg.

3. Sampel tidak dihaluskan dengan nitrogen cair atau ditempatkan terlalu lama setelah nitrogen cair.

Saran: Selama ekstraksi DNA, sampel perlu digiling sepenuhnya dengan nitrogen cair untuk memecahkan dinding sel;setelah digiling, harap pindahkan bubuk sampel ke PL1 yang telah dipanaskan sebelumnya pada suhu 65°C sesegera mungkin (setelah bubuk bubuk meleleh, DNA genomik akan mulai terdegradasi dengan cepat) .

4. Penyimpanan Foregene Protease yang tidak tepat menyebabkan aktivitas berkurang atau tidak aktif.

Rekomendasi: Pastikan kondisi penyimpanan Foregene Protease atau ganti dengan Foregene Protease baru untuk hidrolisis enzimatik.

5. Kit tidak disimpan dengan benar atau disimpan terlalu lama sehingga menyebabkan beberapa komponen dalam kit tidak berfungsi.

Rekomendasi: Beli kit ekstraksi DNA genom tanaman baru untuk operasi terkait.

6. Penggunaan kit yang tidak tepat.

Saran: Beli Kit Isolasi DNA Tanaman yang didedikasikan untuk sampel untuk ekstraksi dan pemurnian DNA genom tanaman.

7. Buffer WB tanpa menambahkan anhidrat etanol.

Rekomendasi: Pastikan untuk menambahkan etanol absolut dengan volume yang benar ke Buffer WB.

8. Eluen tidak diteteskan ke membran silika dengan benar.

Saran: Tambahkan eluen yang telah dipanaskan sebelumnya pada suhu 65℃tetes demi tetes ke tengah membran silika gel, dan biarkan pada suhu kamar selama 5 menit untuk meningkatkan efisiensi elusi.

Ekstraksi untuk mendapatkan DNA genom hasil rendah

1. Sampel disimpan dengan tidak benar atau disimpan terlalu lama, mengakibatkan degradasi DNA genomik.

Rekomendasi: Simpan sampel jaringan pada -20℃;coba gunakan sampel jaringan yang baru dikumpulkan untuk ekstraksi DNA genomik.

2. Jika jumlah sampel jaringan terlalu sedikit, DNA genom yang diekstraksi akan lebih sedikit.

Saran: Beberapa sampel tanaman kaya akan air, seperti tanaman air seperti alga, dll., dosisnya dapat ditingkatkan dengan tepat atau airnya dapat didehidrasi sedikit sebelum operasi.

3. Sampel tidak digiling seluruhnya dengan nitrogen cair atau dibiarkan terlalu lama pada suhu kamar setelah digiling.

Saran: Penggilingan nitrogen cair harus cukup, dan dinding sel sampel harus dipecah sebanyak mungkin;segera setelah penggilingan, bubuk sampel harus dipindahkan ke 65℃Buffer PL1 yang telah dipanaskan sebelumnya untuk langkah selanjutnya.

4. Tidak menggunakan kit yang benar.

Rekomendasi: Gunakan Kit Isolasi DNA Tanaman khusus untuk mengekstrak dan memurnikan DNA genom tanaman.

5. Penyimpanan Foregene Protease yang tidak tepat menyebabkan aktivitas berkurang atau tidak aktif.

Rekomendasi: Pastikan kondisi penyimpanan Foregene Protease atau ganti dengan Foregene Protease baru untuk hidrolisis enzimatik.

6. Masalah eluen

Rekomendasi: Silakan gunakan Buffer EB untuk elusi;jika menggunakan ddH₂O atau eluen lain, pastikan pH eluen antara 7,0-8,5.

7. Eluen tidak diteteskan dengan benar

Saran: Tambahkan tetesan elusi ke tengah membran silika dan biarkan pada suhu kamar selama 5 menit untuk meningkatkan efisiensi elusi.

8. Volume eluen terlalu kecil

Saran: Gunakan eluen untuk elusi DNA genomik sesuai petunjuk, minimal tidak kurang dari 100μl.

DNA genom yang diekstraksi dengan kemurnian rendah

Kemurnian DNA genomik yang rendah akan menyebabkan kegagalan atau efek buruk dari eksperimen hilir, seperti: enzim tidak dapat dipotong, dan fragmen gen target tidak dapat diperoleh dengan PCR.

1. Kontaminasi protein lain-lain, kontaminasi RNA.

Analisis: Buffer PW tidak digunakan untuk mencuci kolom;Buffer PW tidak digunakan untuk mencuci kolom pada kecepatan sentrifugasi yang benar.

Saran: usahakan agar tidak terjadi pengendapan pada supernatan saat supernatan dilewatkan melalui kolom;pastikan untuk mencuci kolom pemurnian dengan Buffer PW sesuai petunjuk, dan langkah ini tidak dapat diabaikan.

2. Polusi ion pengotor.

Analisis: Wash column Buffer WB dihilangkan atau hanya dicuci satu kali, mengakibatkan kontaminasi ion sisa.

Rekomendasi: Pastikan untuk mencuci dua kali dengan Buffer WB sesuai petunjuk untuk menghilangkan sisa ion sebanyak mungkin.

3. Kontaminasi RNase.

Analisis: RNase eksogen ditambahkan ke Buffer;operasi pencucian yang salah dalam Buffer PW akan menghasilkan sisa RNase dan memengaruhi operasi eksperimental RNA hilir, seperti transkripsi in vitro.

Saran: Kit ekstraksi asam nukleat seri foregene dapat menghilangkan RNA tanpa RNase tambahan, dan semua reagen dalam Kit Isolasi DNA Tanaman tidak memerlukan RNase;pastikan untuk mencuci kolom pemurnian dengan Buffer PW sesuai petunjuk, dan langkah ini tidak dapat diabaikan.

4. Residu etanol.

Analisis: Setelah kolom pemurnian dicuci dengan Buffer WB, tidak dilakukan sentrifugasi tabung kosong.

Rekomendasi: Ikuti petunjuk sentrifugasi tabung kosong yang benar.

Instruksi manual:

Instruksi Manual Kit Isolasi DNA Tanaman