Pengejaran dan tujuan perusahaan kami selalu untuk "Selalu memenuhi kebutuhan konsumen kami".Kami terus memperoleh dan merancang dan merancang produk-produk berkualitas tinggi yang luar biasa untuk setiap pelanggan lama dan baru kami dan mencapai prospek win-win untuk konsumen kami serta kami untuk OEM / ODM China Viral DNA & Rna Kit Ekstraksi Asam Nukleat untuk PCR Waktu Nyata, Kami terus-menerus memperoleh semangat perusahaan kami “kualitas hidup organisasi, kredit menjamin kerja sama dan terus menjaga moto dalam pikiran kami: pembeli pertama-tama.
Pengejaran dan tujuan perusahaan kami selalu untuk "Selalu memenuhi kebutuhan konsumen kami".Kami terus memperoleh dan mendesain serta merancang produk-produk berkualitas tinggi yang luar biasa untuk setiap pelanggan lama dan baru kami dan mencapai prospek yang saling menguntungkan bagi konsumen kami dan juga bagi kami untukKit Ekstraksi Rna/DNA Viral China dan Kit Ekstraksi Rna&DNA Bead Magnetik, Kami mencapai ISO9001 yang memberikan dasar yang kuat untuk pengembangan lebih lanjut kami.Bertahan dalam "Kualitas tinggi, Pengiriman Cepat, Harga Kompetitif", kami telah menjalin kerja sama jangka panjang dengan klien dari luar negeri dan dalam negeri dan mendapatkan komentar tinggi klien baru dan lama.Merupakan kehormatan besar bagi kami untuk memenuhi permintaan Anda.Kami sangat mengharapkan perhatian Anda.
Instruksi Manual:

Pengejaran dan tujuan perusahaan kami selalu untuk "Selalu memenuhi kebutuhan konsumen kami".Kami terus memperoleh dan merancang dan merancang produk-produk berkualitas tinggi yang luar biasa untuk setiap pelanggan lama dan baru kami dan mencapai prospek win-win untuk konsumen kami serta kami untuk OEM / ODM China Viral DNA & Rna Kit Ekstraksi Asam Nukleat untuk PCR Waktu Nyata, Kami terus-menerus memperoleh semangat perusahaan kami “kualitas hidup organisasi, kredit menjamin kerja sama dan terus menjaga moto dalam pikiran kami: pembeli pertama-tama.
OEM/ODM China China Viral Rna/DNA Extraction Kit dan Magnetic Bead Rna&DNA Extraction Kit, Kami mencapai ISO9001 yang memberikan dasar yang kuat untuk pengembangan lebih lanjut kami.Bertahan dalam "Kualitas tinggi, Pengiriman Cepat, Harga Kompetitif", kami telah menjalin kerja sama jangka panjang dengan klien dari luar negeri dan dalam negeri dan mendapatkan komentar tinggi klien baru dan lama.Merupakan kehormatan besar bagi kami untuk memenuhi permintaan Anda.Kami sangat mengharapkan perhatian Anda.

Panduan Analisis Masalah

Berikut ini adalah analisis masalah yang mungkin dihadapi dalam ekstraksi DNA/RNA virus, dengan harapan dapat membantu eksperimen Anda.Selain itu, untuk masalah eksperimental atau teknis lainnya selain instruksi pengoperasian dan analisis masalah, kami telah mendedikasikan dukungan teknis untuk membantu Anda.Jika Anda memiliki kebutuhan, silakan hubungi kami: 028-83360257 atau E-mail:

Tech@foregene.com.

Tidak ada ekstraksi asam nukleat atau hasil asam nukleat rendah

Biasanya ada banyak faktor yang mempengaruhi efisiensi pemulihan, seperti: kandungan asam nukleat sampel, metode operasi, volume elusi, dll.

Analisis penyebab umum:

1. Mandi es atau sentrifugasi suhu rendah (4°C) dilakukan selama prosedur.

Saran: Operasikan pada suhu kamar (15-25°C) di seluruh proses, jangan penangas es dan sentrifugasi suhu rendah.

2. Penyimpanan sampel tidak benar atau penyimpanan sampel terlalu lama.

Rekomendasi: Simpan sampel pada suhu -80°C dan hindari pembekuan dan pencairan berulang;coba gunakan sampel yang baru dikumpulkan untuk ekstraksi asam nukleat.

3. Lisis sampel tidak mencukupi.

Rekomendasi: Harap pastikan bahwa sampel dan larutan kerja lisis dicampur secara menyeluruh dan diinkubasi pada suhu kamar (15-25°C) selama 10 menit.

4. Penambahan eluen yang salah.

Saran: Pastikan ddH2O Bebas RNase ditambahkan tetes demi tetes ke tengah membran kolom pemurnian, dan jangan diteteskan pada cincin kolom pemurnian.

5. Volume etanol absolut yang benar tidak ditambahkan ke Buffer RW2.

Saran: Harap ikuti petunjuknya, tambahkan volume etanol absolut yang benar ke Buffer RW2 dan aduk rata sebelum menggunakan kit.

6. Volume sampel yang tidak sesuai.

Saran: 200µl sampel diproses untuk setiap 500µl Buffer DRL.Pemrosesan sampel yang berlebihan akan menghasilkan hasil ekstraksi asam nukleat yang lebih rendah.

7. Volume elusi yang tidak sesuai atau elusi yang tidak lengkap.

Rekomendasi: Volume eluen kolom pemurnian adalah 30-50μl;jika efek elusi tidak memuaskan, disarankan untuk memperpanjang waktu pada suhu kamar setelah menambahkan ddH2O Bebas RNase yang dipanaskan sebelumnya, seperti 5-10 menit.

8. Etanol tertinggal di kolom setelah dicuci dengan Buffer RW2.

Saran: Jika etanol tersisa setelah sentrifugasi dengan Buffer RW2 selama 2 menit, kolom dapat ditempatkan pada suhu kamar selama 5 menit setelah sentrifugasi untuk menghilangkan sisa etanol sepenuhnya.

Asam nukleat murni terdegradasi

Kualitas asam nukleat yang dimurnikan terkait dengan pengawetan sampel, kontaminasi RNase, pengoperasian, dan faktor lainnya.Analisis penyebab umum:

1. Sampel yang dikumpulkan tidak disimpan tepat waktu.

Saran: Jika sampel tidak digunakan tepat waktu setelah pengambilan, harap segera simpan pada suhu -80°C pada suhu rendah.Untuk ekstraksi RNA, coba gunakan sampel yang baru dikumpulkan.

2. Kumpulkan sampel dan bekukan dan cairkan berulang kali.

Saran: Hindari pembekuan dan pencairan (tidak lebih dari satu kali) selama pengumpulan dan penyimpanan sampel, jika tidak maka rendemen asam nukleat akan berkurang.

3. RNase dimasukkan ke ruang operasi atau sarung tangan sekali pakai, masker, dll. tidak dipakai.

Rekomendasi: Eksperimen ekstraksi RNA paling baik dilakukan di ruang operasi RNA terpisah, dan meja laboratorium harus dibersihkan sebelum eksperimen.

Kenakan sarung tangan dan masker sekali pakai selama percobaan untuk menghindari degradasi RNA yang disebabkan oleh masuknya RNase secara maksimal.

4. Reagen terkontaminasi dengan RNase selama digunakan.

Rekomendasi: Ganti dengan Kit Isolasi DNA/RNA Viral baru untuk eksperimen terkait.

5. Tabung sentrifus dan ujung pipet yang digunakan untuk manipulasi RNA terkontaminasi dengan RNase.

Saran: Pastikan tabung sentrifus, ujung pipet, pipet, dll. yang digunakan untuk ekstraksi RNA semuanya Bebas RNase.

Asam nukleat yang dimurnikan memengaruhi eksperimen hilir

DNA dan RNA dimurnikan oleh kolom pemurnian, jika kandungan ion garam dan protein terlalu tinggi, akan mempengaruhi percobaan hilir, seperti: amplifikasi PCR, transkripsi terbalik, dll.

1. DNA dan RNA yang dielusi memiliki sisa ion garam.

Saran: Pastikan volume etanol absolut yang benar ditambahkan ke Buffer RW2, dan cuci kolom pemurnian dua kali dengan kecepatan sentrifugasi yang ditentukan dalam petunjuk pengoperasian;Lakukan sentrifugasi untuk meminimalkan kontaminasi ion garam.

2. DNA dan RNA yang dielusi memiliki residu etanol.

Saran: Setelah memastikan pencucian dengan Buffer RW2, lakukan sentrifugasi tabung kosong dengan kecepatan sentrifugasi dalam petunjuk pengoperasian;jika masih ada residu etanol, Anda dapat melakukan sentrifugasi pada tabung kosong dan meletakkannya pada suhu kamar selama 5 menit untuk menghilangkan residu etanol secara maksimal.

Instruksi Manual:

Manual Instruksi Kit Isolasi DNA & RNA Virus