Sangat Baik Untuk memulainya, dan Konsumen Tertinggi adalah pedoman kami untuk memberikan layanan terbaik kepada pembeli kami. Saat ini, kami berusaha sebaik mungkin untuk menjadi salah satu eksportir teratas di industri kami untuk memenuhi lebih banyak kebutuhan pembeli akan Pabrik OEM untuk Kesetiaan Tinggi Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, Kami berjanji untuk mencoba yang terbaik untuk memberikan Anda produk dan layanan berkualitas tinggi dan ekonomis.
Sangat baik Untuk memulai dengan, dan Konsumen Tertinggi adalah pedoman kami untuk memberikan layanan terbaik kepada pembeli kami. Hari-hari ini, kami berusaha sebaik mungkin untuk menjadi salah satu eksportir teratas di industri kami untuk memenuhi lebih banyak kebutuhan pembeliChina Taq DNA Polymerase dan Qpcr, Dengan layanan yang unggul dan luar biasa, kami berkembang dengan baik bersama pelanggan kami.Keahlian dan pengetahuan memastikan bahwa kami selalu menikmati kepercayaan dari pelanggan kami dalam kegiatan bisnis kami."Kualitas", "kejujuran" dan "pelayanan" adalah prinsip kami.Loyalitas dan komitmen kami tetap dengan hormat melayani Anda.Hubungi Kami Hari Ini Untuk informasi lebih lanjut, hubungi kami sekarang.
Prinsip desain primer PCR Real Time

Maju Primer dan Reverse Primer

Untuk Real Time PCR, desain primer sangat penting.Primer terkait dengan spesifisitas dan efisiensi amplifikasi PCR, dan dapat dirancang dengan mengacu pada prinsip-prinsip berikut:

• Panjang primer: 18-30bp.
• Konten GC: 40-60%.
• Nilai Tm: Perangkat lunak desain primer, seperti Primer 5, dapat memberikan nilai Tm dari primer.Nilai Tm primer upstream dan downstream harus sedekat mungkin.Rumus perhitungan Tm juga dapat digunakan: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Saat melakukan PCR, suhu di bawah nilai Tm primer 5 °C umumnya dipilih sebagai suhu anil (peningkatan suhu anil yang sesuai dapat meningkatkan spesifisitas reaksi PCR).
• Produk primer dan PCR:

1. Panjang produk amplifikasi PCR desain primer sebaiknya 100-150bp.
2. Primer desain di area struktural sekunder dari template harus dihindari sebisa mungkin.
3. Hindari pembentukan 2 atau lebih basa komplementer antara ujung 3′ primer hulu dan hilir.
4. Basis terminal Primer 3′ tidak dapat hadir dengan 3 tambahan berturut-turut G atau C.
5. Primer itu sendiri tidak dapat memiliki struktur pelengkap, jika tidak, struktur jepit rambut akan terbentuk, yang memengaruhi amplifikasi PCR.
6. ATCG harus didistribusikan secara merata dalam urutan primer, dan basis terminal 3′ harus dihindari seperti T.

Lampiran1：Cell LangsungRT-qPCR Komponen kitpaket suplemen t

1. Solusi Lisis Sel

 Sangat Baik Untuk memulainya, dan Konsumen Tertinggi adalah pedoman kami untuk memberikan layanan terbaik kepada pembeli kami. Saat ini, kami berusaha sebaik mungkin untuk menjadi salah satu eksportir teratas di industri kami untuk memenuhi lebih banyak kebutuhan pembeli akan Pabrik OEM untuk Kesetiaan Tinggi Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, Kami berjanji untuk mencoba yang terbaik untuk memberikan Anda produk dan layanan berkualitas tinggi dan ekonomis.
Pabrik OEM untukChina Taq DNA Polymerase dan Qpcr, Dengan layanan yang unggul dan luar biasa, kami berkembang dengan baik bersama pelanggan kami.Keahlian dan pengetahuan memastikan bahwa kami selalu menikmati kepercayaan dari pelanggan kami dalam kegiatan bisnis kami."Kualitas", "kejujuran" dan "pelayanan" adalah prinsip kami.Loyalitas dan komitmen kami tetap dengan hormat melayani Anda.Hubungi Kami Hari Ini Untuk informasi lebih lanjut, hubungi kami sekarang.

Prinsip desain primer PCR Real Time

Maju Primer dan Reverse Primer

Untuk Real Time PCR, desain primer sangat penting.Primer terkait dengan spesifisitas dan efisiensi amplifikasi PCR, dan dapat dirancang dengan mengacu pada prinsip-prinsip berikut:

• Panjang primer: 18-30bp.
• Konten GC: 40-60%.
• Nilai Tm: Perangkat lunak desain primer, seperti Primer 5, dapat memberikan nilai Tm dari primer.Nilai Tm primer upstream dan downstream harus sedekat mungkin.Rumus perhitungan Tm juga dapat digunakan: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Saat melakukan PCR, suhu di bawah nilai Tm primer 5 °C umumnya dipilih sebagai suhu anil (peningkatan suhu anil yang sesuai dapat meningkatkan spesifisitas reaksi PCR).
• Produk primer dan PCR:

1. Panjang produk amplifikasi PCR desain primer sebaiknya 100-150bp.
2. Primer desain di area struktural sekunder dari template harus dihindari sebisa mungkin.
3. Hindari pembentukan 2 atau lebih basa komplementer antara ujung 3′ primer hulu dan hilir.
4. Basis terminal Primer 3′ tidak dapat hadir dengan 3 tambahan berturut-turut G atau C.
5. Primer itu sendiri tidak dapat memiliki struktur pelengkap, jika tidak, struktur jepit rambut akan terbentuk, yang memengaruhi amplifikasi PCR.
6. ATCG harus didistribusikan secara merata dalam urutan primer, dan basis terminal 3′ harus dihindari seperti T.

Lampiran1：Cell LangsungRT-qPCR Komponen kitpaket suplemen t

1. Solusi Lisis Sel

Instruksi Manual:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman