Kami selalu percaya bahwa karakter seseorang menentukan kualitas tinggi produk, detail menentukan kualitas tinggi produk, bersama dengan semangat kru yang REALISTIS, EFISIEN, DAN INOVATIF untuk Pengiriman Baru untuk Reagen Ekstraksi Asam Nukleat (solusi Serum / Plasma dan Tusukan), Rna Extraction Test Kits, Dengan jangkauan luas, kualitas terbaik, biaya yang dapat diterima, dan bantuan yang luar biasa, kami akan menjadi mitra bisnis terbaik Anda.Kami menyambut prospek baru dan sebelumnya dari semua lapisan masyarakat untuk menghubungi kami untuk interaksi bisnis kecil yang akan datang dan mencapai pencapaian bersama!
Kami selalu percaya bahwa karakter seseorang menentukan kualitas tinggi produk, detail menentukan kualitas tinggi produk, bersama dengan semangat kru yang REALISTIS, EFISIEN, dan INOVATIF untukReagen Ekstraksi Asam Nukleat Cina dan Metode Bead Magnetik, Produk kami telah menikmati reputasi besar untuk kualitas yang baik, harga yang kompetitif dan pengiriman cepat di pasar internasional.Saat ini, kami dengan tulus menantikan untuk bekerja sama dengan lebih banyak pelanggan di luar negeri berdasarkan saling menguntungkan.
Instruksi Manual:Kit Isolasi Total RNA Tanaman Plus Instruksi Manual

Kami selalu percaya bahwa karakter seseorang menentukan kualitas tinggi produk, detail menentukan kualitas tinggi produk, bersama dengan semangat kru yang REALISTIS, EFISIEN, DAN INOVATIF untuk Pengiriman Baru untuk Reagen Ekstraksi Asam Nukleat (solusi Serum / Plasma dan Tusukan), Rna Extraction Test Kits, Dengan jangkauan luas, kualitas terbaik, biaya yang dapat diterima, dan bantuan yang luar biasa, kami akan menjadi mitra bisnis terbaik Anda.Kami menyambut prospek baru dan sebelumnya dari semua lapisan masyarakat untuk menghubungi kami untuk interaksi bisnis kecil yang akan datang dan mencapai pencapaian bersama!
Pengiriman Baru untukReagen Ekstraksi Asam Nukleat Cina dan Metode Bead Magnetik, Produk kami telah menikmati reputasi besar untuk kualitas yang baik, harga yang kompetitif dan pengiriman cepat di pasar internasional.Saat ini, kami dengan tulus menantikan untuk bekerja sama dengan lebih banyak pelanggan di luar negeri berdasarkan saling menguntungkan.

Kolom terpasang

Setelah kolom terpasang, hasil RNA berkurang atau bahkan tidak mungkin untuk memurnikan RNA, dan massa RNA yang diperoleh rendah.

Analisis penyebab umum:

1. Pemecahan sampel tidak menyeluruh.

Kerusakan sampel tidak sepenuhnya menyebabkan KOLOM PEMBERSIH DNA terhalang, sekaligus memengaruhi hasil dan kualitas RNA.Kami merekomendasikan operasi penggilingan cepat dalam nitrogen cair yang cukup saat Anda memecahkan sampel, Cobalah untuk menghancurkan dinding sel sampel, membran sel, dan jaringan lainnya.Untuk sampel tanaman polisakarida poliol, kami sarankan Anda menggunakan Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

2. Saat menyedot supernatan sampel yang terpisah dengan Kolom Pembersih DNA, kemungkinan endapan yang terfragmentasi sel dapat terhirup.

Sedimen terfragmentasi sel yang diambil akan menyebabkan RNA-ONLY Column yang akan tersumbat saat operasi adsorpsi RNA dilakukan (lihat langkah 6).Kami menyarankan Anda dengan hati-hati saat menyedot supernatan ini untuk menghindari terhisapnya sisa-sisa sel.

3. Jumlah sampel awal terlalu banyak.

Penggunaan sampel yang berlebihan akan mengakibatkan fragmentasi sampel yang tidak lengkap atau lisis sel yang tidak lengkap oleh Buffer PSL1, yang mengakibatkan penyumbatan kolom pemurnian selama pemurnian.Kit Isolasi RNA Total Tanaman Setiap sampel operasi yang dimurnikan adalah 50 mg.Untuk sampel tanaman polisakarida poliol, kami sarankan Anda mencoba Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

4. Suhu centrifuge terlalu rendah.

Seluruh proses isolasi dan pemurnian RNA dilakukan pada suhu kamar (20-25°C), kecuali bahwa jaringan sampel rusak oleh nitrogen cair. Suhu beberapa sentrifugal kriogenik lebih rendah dari 20℃, yang dapat menyebabkan penyumbatan Kolom Pembersih DNA dan/atau Kolom Khusus RNA.Jika ini terjadi, setel suhu sentrifus ke 20-25℃, Danpastikan campuran lisis dan/atau supernatan yang ditambahkan etanol dipanaskan terlebih dahulu hingga suhu 37°C.

Tidak ada RNA yang diekstraksi atau hasil RNA rendah

Biasanya ada banyak faktor yang mempengaruhi efisiensi pemulihan, seperti: konten RNA sampel, metode operasi, volume elusi, dll.

Analisis penyebab umum seperti di bawah ini:

1. Mandi es atau sentrifugasi suhu rendah (4 ° C) dilakukan selama operasi.

Saran: Operasikan pada suhu kamar (15-25°C) di seluruh proses, jangan lakukan penangas es dan sentrifugasi suhu rendah.

2. RNA telah terdegradasi karena pengawetan sampel yang tidak tepat atau pengawetan sampel dalam jangka panjang.

Rekomendasi: Sampel yang baru dikumpulkan harus dibekukan dengan cepat dalam nitrogen cair, dan kemudian disimpan pada suhu -80°C untuk waktu yang lama, hindari pembekuan dan pencairan berulang pada sampel;atau segera rendam sampel dalam larutan RNA stabilizer RNAlater (sampel hewan).

3. Fragmentasi dan lisis sampel yang tidak mencukupi menyebabkan penyumbatan kolom pemurnian.

Saran: Saat menggiling jaringan, harap pastikan bahwa jaringan cukup digiling, dan segera pindahkan ke Buffer PSL1 yang telah disiapkan sebelumnya (pastikan bahwa proporsi β-ME yang benar telah ditambahkan, lihat langkah 1 prosedur).

4.Eluen ditambahkan secara tidak benar.

Saran: Pastikan ddH2O Bebas RNase diteteskan ke tengah membran kolom pemurnian.

5. Volume etanol absolut yang benar tidak ditambahkan ke Buffer PSL2 atau Buffer PRW2.

Saran: Silakan ikuti petunjuknya, tambahkan volume etanol absolut yang benar ke Buffer PSL2 dan Buffer PRW2 dan aduk rata sebelum kit digunakan.

6.Jumlah sampel jaringan tidak sesuai.

Saran: Gunakan 50 mg tisu per 500 μl Buffer PSL1.Menggunakan terlalu banyak jaringan akan mengurangi jumlah RNA yang diekstraksi dan kemurnian RNA yang dihasilkan juga akan berkurang.Kami sangat menganjurkan bahwa dosis sampel awal tidak boleh melebihi 50 mg per operasi ekstraksi RNA.

7.Volume elusi yang tidak sesuai atau elusi yang tidak lengkap.

Saran: Volume eluen kolom pemurnian adalah 50-200 μl;jika efek elusi tidak memuaskan, disarankan untuk memperpanjang waktu pada suhu kamar setelah menambahkan ddH2O Bebas RNase yang dipanaskan sebelumnya, seperti 5-10 menit.

8. Kolom pemurnian memiliki residu etanol setelah dicuci dengan BufferPRW2.

Saran: Jika tabung kosong disentrifugasi selama 1 menit dan masih ada etanol yang tersisa setelah dicuci dalam Buffer PRW2, Anda dapat menambah waktu sentrifugasi tabung kosong menjadi 2 menit, atau tempatkan kolom pemurnian pada suhu kamar selama 5 menit untuk menghilangkan sisa etanol sepenuhnya.

9. Kit tidak digunakan dengan benar.

Saran: Untuk sampel tanaman polifenol polisakarida, menggunakan kit umum seperti Kit Isolasi RNA Total Tanaman mungkin tidak dapat memperoleh sampel RNA yang ideal.Kami menyarankan Anda untuk menggunakan Plant Total RNA IsolationKit Plus, yang dirancang khusus untuk sampel tanaman polifenol polisakarida.Kit yang dikembangkan khusus untuk mengekstraksi RNA dari sampel tanaman polifenol dan polisakarida.

Nilai OD260/OD280 rendah

Elusi RNA dengan ddH2O dan digunakan untuk pembacaan spektrofotometer menghasilkan nilai OD260/OD280 yang rendah.Kami merekomendasikan penggunaan 10 mM Tris-HCl, pH 7,5 (daripada ddH2O Bebas RNase untuk mengelusi RNA) untuk mendapatkan nilai OD260/OD280 yang relatif benar, lihat “Pengujian Konsentrasi dan Pemurnian RNA” di halaman 19.

RNA murni terdegradasi

Kualitas RNA yang dimurnikan terkait dengan faktor-faktor seperti pengawetan sampel, kontaminasi RNase, dan manipulasi.

Analisis penyebab umum:

1. Sampel jaringan tidak disimpan tepat waktu setelah pengumpulan.

Rekomendasi: Jika sampel jaringan tidak digunakan tepat waktu setelah pengumpulan, segera simpan dalam nitrogen cair pada suhu rendah atau pindahkan ke suhu -80°C untuk penyimpanan jangka panjang setelah pembekuan cepat dalam nitrogen cair, atau segera rendam sampel dalam larutan RNA stabilizer RNAlater (sampel hewan).Untuk ekstraksi RNA, coba gunakan sampel jaringan yang baru dikumpulkan.

2. Pembekuan berulang dan pencairan sampel jaringan.

Saran: Saat menyimpan sampel jaringan, yang terbaik adalah memotongnya menjadi potongan-potongan kecil untuk pengawetan, dan mengambil sebagian darinya saat digunakan untuk menghindari degradasi RNA yang disebabkan oleh pembekuan berulang dan pencairan sampel.

3.RNase diperkenalkan di ruang operasi atau tidak memakai sarung tangan sekali pakai, masker, dll.

Saran: Eksperimen ekstraksi RNA paling baik dilakukan dalam operasi RNA terpisah, dan meja laboratorium harus dibersihkan sebelum percobaan, dan sarung tangan dan masker sekali pakai harus dipakai selama percobaan untuk menghindari degradasi RNA yang disebabkan oleh pengenalan RNase secara maksimal.

4. Reagen terkontaminasi oleh RNase saat digunakan.

Saran: Ganti dengan kit ekstraksi RNA total tanaman seri baru untuk eksperimen terkait.

5. Tabung sentrifus dan ujung pipet yang digunakan untuk manipulasi RNA terkontaminasi dengan RNase.

Saran: Pastikan tabung sentrifus, ujung pipet, pipet, dll. yang digunakan dalam ekstraksi RNA semuanya Bebas RNase.

Instruksi Manual:

Kit Isolasi Total RNA Tanaman Plus Instruksi Manual