Sistem Identifikasi DNA Foregene 30A (Non-Ekstraksi)
Keterangan Kit:
Sistem identifikasi DNA FOREGENE 30A menggunakan teknologi pelabelan neon enam warna untukmemperkuat 29autosomalSlokus TR, satuLokus amel dan satu lokus Yindel pada satu waktu, dan dapat langsung memperkuat kertas saring, FTAkartu-kartu, penyeka kapas, kartu air liur,dan musap luar.
Keterangan
Sistem identifikasi DNA FOREGENE 30A menggunakan teknologi pelabelan neon enam warna untukmemperkuat 29autosomalSlokus TR, satuLokus amel dan satu lokus Yindel pada satu waktu, dan dapat langsung memperkuat kertas saring, FTAkartu-kartu, penyeka kapas, kartu air liur,dan musap luar.
Konten Paket
Persiapan Sistem Amplifikasi
Tabel 1: Komposisi preparat reaksi amplifikasi Standar (bebas Ekstraksi).
|
| Ckomponen | 25 sistem μl (μl ) | 10 sistem μl (μl ) |
| Campuran Guru | 4 × Master Campuran VII | 6.25 | 2.5 |
| 5 x 30ACampuran Primer | 5.0 | 2 | |
| Air deionisasi | 13.75 | 5.5 | |
| Bmenjarah noda | Diameter 1.2mm | Diameter 1.2mm | |
| Tvolume reaksi keseluruhan | 25 μl | 10 μl | |
Analisis data
Lampiran Grafik 1:Peta Pengetikan Tangga Allelic
Lampiran Grafik 2:Pengetikan standar pengetikan DNA 9948peta
Penyimpanan Reagen
1. Harap simpan di bawah -20°C,, setelah menerima kit yang dibekukan dalam es kering atau paket es gel.
2. Harap simpan komponen pra-reaksi 4×premix VII pada suhu -20°C, setelah kit dikeluarkan untuk digunakan, dan simpan sisa reagen pra-reaksi lainnya pada suhu 4°C untuk menghindari pembekuan dan pencairan berulang.Jika dosis tunggal kecil, dianjurkan untuk menyimpan pada -20°C setelah aliquot,
3. Simpan komponen setelah reaksi pada suhu 4°C, hindari pembekuan dan pencairan berulang, dan jangan sentuh reagen sebelum reaksi untuk menghindari kontaminasi.
