Organisasi tetap pada konsep prosedur “manajemen ilmiah, kualitas tinggi dan keutamaan efisiensi, pembeli tertinggi untuk Produsen China untuk 2× Premiks Terkonsentrasi untuk Sampel Tidak Dimurnikan Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Bisnis kami berdedikasi untuk memberi pelanggan produk kualitas terbaik yang signifikan dan aman dengan harga yang agresif, membuat setiap pelanggan senang dengan layanan kami.
Organisasi tetap pada konsep prosedur “manajemen ilmiah, keunggulan kualitas dan efisiensi tinggi, pembeli tertinggi untukChina Taq DNA Polymerase dan Qpcr, Perusahaan kami memiliki kekuatan yang melimpah dan memiliki sistem jaringan penjualan yang stabil dan sempurna.Kami berharap kami dapat menjalin hubungan bisnis yang baik dengan semua pelanggan dari dalam dan luar negeri atas dasar saling menguntungkan.
Prinsip desain primer PCR Real Time

Maju Primer dan Reverse Primer

Untuk Real Time PCR, desain primer sangat penting.Primer terkait dengan spesifisitas dan efisiensi amplifikasi PCR, dan dapat dirancang dengan mengacu pada prinsip-prinsip berikut:

• Panjang primer: 18-30bp.
• Konten GC: 40-60%.
• Nilai Tm: Perangkat lunak desain primer, seperti Primer 5, dapat memberikan nilai Tm dari primer.Nilai Tm primer upstream dan downstream harus sedekat mungkin.Rumus perhitungan Tm juga dapat digunakan: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Saat melakukan PCR, suhu di bawah nilai Tm primer 5 °C umumnya dipilih sebagai suhu anil (peningkatan suhu anil yang sesuai dapat meningkatkan spesifisitas reaksi PCR).
• Produk primer dan PCR:

1. Panjang produk amplifikasi PCR desain primer sebaiknya 100-150bp.
2. Primer desain di area struktural sekunder dari template harus dihindari sebisa mungkin.
3. Hindari pembentukan 2 atau lebih basa komplementer antara ujung 3′ primer hulu dan hilir.
4. Basis terminal Primer 3′ tidak dapat hadir dengan 3 tambahan berturut-turut G atau C.
5. Primer itu sendiri tidak dapat memiliki struktur pelengkap, jika tidak, struktur jepit rambut akan terbentuk, yang memengaruhi amplifikasi PCR.
6. ATCG harus didistribusikan secara merata dalam urutan primer, dan basis terminal 3′ harus dihindari seperti T.

Lampiran1：Cell LangsungRT-qPCR Komponen kitpaket suplemen t

1. Solusi Lisis Sel

 Organisasi tetap pada konsep prosedur “manajemen ilmiah, kualitas tinggi dan keutamaan efisiensi, pembeli tertinggi untuk Produsen China untuk 2× Premiks Terkonsentrasi untuk Sampel Tidak Dimurnikan Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Bisnis kami berdedikasi untuk memberi pelanggan produk kualitas terbaik yang signifikan dan aman dengan harga yang agresif, membuat setiap pelanggan senang dengan layanan kami.
Produsen Cina untukChina Taq DNA Polymerase dan Qpcr, Perusahaan kami memiliki kekuatan yang melimpah dan memiliki sistem jaringan penjualan yang stabil dan sempurna.Kami berharap kami dapat menjalin hubungan bisnis yang baik dengan semua pelanggan dari dalam dan luar negeri atas dasar saling menguntungkan.

Prinsip desain primer PCR Real Time

Maju Primer dan Reverse Primer

Untuk Real Time PCR, desain primer sangat penting.Primer terkait dengan spesifisitas dan efisiensi amplifikasi PCR, dan dapat dirancang dengan mengacu pada prinsip-prinsip berikut:

• Panjang primer: 18-30bp.
• Konten GC: 40-60%.
• Nilai Tm: Perangkat lunak desain primer, seperti Primer 5, dapat memberikan nilai Tm dari primer.Nilai Tm primer upstream dan downstream harus sedekat mungkin.Rumus perhitungan Tm juga dapat digunakan: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Saat melakukan PCR, suhu di bawah nilai Tm primer 5 °C umumnya dipilih sebagai suhu anil (peningkatan suhu anil yang sesuai dapat meningkatkan spesifisitas reaksi PCR).
• Produk primer dan PCR:

1. Panjang produk amplifikasi PCR desain primer sebaiknya 100-150bp.
2. Primer desain di area struktural sekunder dari template harus dihindari sebisa mungkin.
3. Hindari pembentukan 2 atau lebih basa komplementer antara ujung 3′ primer hulu dan hilir.
4. Basis terminal Primer 3′ tidak dapat hadir dengan 3 tambahan berturut-turut G atau C.
5. Primer itu sendiri tidak dapat memiliki struktur pelengkap, jika tidak, struktur jepit rambut akan terbentuk, yang memengaruhi amplifikasi PCR.
6. ATCG harus didistribusikan secara merata dalam urutan primer, dan basis terminal 3′ harus dihindari seperti T.

Lampiran1：Cell LangsungRT-qPCR Komponen kitpaket suplemen t

1. Solusi Lisis Sel

Instruksi Manual:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman