Apa itu PCR Langsung

Direct PCR adalah metode amplifikasi DNA langsung dari darah, jaringan hewan, ekor tikus, sel, telinga tikus, ikan zebra, telur ikan, daun tanaman, biji atau sampel jaringan biologis asli lainnya tanpa melakukan tahap isolasi dan pemurnian DNA.Teknik PCR langsung dapat sangat mengurangi waktu percobaan, dan biaya dalam proyek genotipe dan kuantitas tinggi.Ini juga memberikan opsi yang lebih baik ketika menghadapi tantangan untuk memperkuat jumlah sampel yang sangat kecil di mana langkah pemurnian berpotensi menyebabkan hilangnya sampel.

Campuran PCR FOREGENE memiliki ketahanan stres yang kuat, karena kekuatan enzim Taq yang dipatenkan FOREGENE (paten resmi: ZL20161034512.0 (Cina), EP3450560 (Eropa), PCT/CN2017/082154 (AS), paten 6894926 (Jepang)).Enzim Taq-nya menggunakan teknologi rekombinasi DNA untuk menggabungkan kembali daerah struktur pengikat DNA dari protein pengikat asam nukleat archaeal dengan Taq DNA polimerase yang tahan panas untuk membuat DNA cetakan dengan afinitas yang meningkat.Taq hot-start yang ditingkatkan yang mempertahankan berbagai fungsi polimerase DNA asli. Enzim Taq ini dapat berikatan dengan DNA templat dan memulai sintesis DNA dalam templat konsentrasi rendah dan lingkungan yang kompleks.

Misalnya, semudah menambahkan sampel sel, tanaman (daun muda, akar atau biji) atau hewan Anda ke buffer, dan menambahkan campuran utama yang unik dengan primer spesifik dalam tabung PCR dan menjalankannya melalui siklus termal.Efisiensi kit sangat ideal untuk analisis sampel berskala besar di mana penghematan waktu sangatlah penting.

Sistem reaksi PCR yang mengandung enzim UNG dan dUTP dipilih sesuai dengan persyaratan eksperimental, yang dapat secara efektif menghindari polusi yang disebabkan oleh produk amplifikasi PCR.