Lahirnya PCR
PCR（Reaksi Rantai Polimerase）
Sudah lebih dari 30 tahun sejak penemuan reaksi berantai polimerase.Selama lebih dari 30 tahun, setelah banyak sarjana di seluruh dunia terus melengkapi dan meningkatkan, teknologi PCR telah menjadi metode penelitian dasar yang paling banyak dan sering digunakan dan paling penting di seluruh bidang Ilmu Hayati.
TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, dll. dikembangkan atas dasar penerapan luas teknologi PCR tradisional, serta Digital PCR (PCR digital) yang baru muncul, telah sangat memperkaya metode penelitian sebagian besar peneliti ilmiah dan sangat mempercepat proses pengembangan Ilmu Hayati modern, terutama biologi molekuler, telah memberikan kontribusi besar untuk mempelajari kehidupan dan sifat umat manusia secara keseluruhan.
Cacat teknologi PCR tradisional
Pemisahan asam nukleat kompleks danekstraksi:
★ Teknologi PCR tradisional: diperlukan
★ Teknologi turunan PCR: diperlukan
★ sampel DNA dan RNA: perbedaan besar, persyaratan operasi yang sulit
★ Bahaya tubuh: reagen beracun membahayakan tubuh
Teknologi PCR tradisional dan teknologi turunan memiliki prasyarat pemisahan dan pemurnian asam nukleat
Setiap sampel biologis harus melalui serangkaian pemrosesan sampel yang rumit dan membosankan untuk mendapatkan sampel asam nukleat yang memenuhi persyaratan teknologi PCR.
Pemisahan dan ekstraksi DNA dan RNA selalu menjadi tugas dasar yang perlu diulangi oleh peneliti ilmiah terkait setiap hari.
Karena perbedaan besar antara sampel, proses pemisahan dan ekstraksi DNA dan RNA juga sangat berbeda.Pekerjaan ini membutuhkan tingkat kemahiran teknis yang tinggi bagi operator.Teknik pemisahan dan ekstraksi tradisional memerlukan kontak jangka panjang dengan beberapa reagen kimia yang sangat beracun.Ini akan menyebabkan kerusakan permanen pada tubuh operator, dan bahkan menyebabkan kerusakan langsung selama percobaan.
Pada saat yang sama, bagi mereka yang memiliki banyak sampel untuk dipelajari, pemisahan dan ekstraksi asam nukleat adalah tugas yang padat karya.
Kit isolasi dan ekstraksi asam nukleat di pasaran sekarang sudah matang dan ada banyak merek, tetapi kira-kira sama.Apakah itu kit sentrifugal kolom membran gel silika atau kit metode manik magnetik, ini membutuhkan banyak waktu dan mahal.Selain biaya kit, ada juga persyaratan khusus untuk peralatan laboratorium.Stasiun kerja otomatis yang digunakan dalam metode manik magnetik adalah peralatan bernilai tinggi skala besar yang sangat khas, yang merupakan biaya besar untuk laboratorium.
Singkatnya
Sebelum melakukan eksperimen PCR, pretreatment sampel merupakan hal yang tak terhindarkan dan selalu memusingkan para peneliti.Bagaimana mengatasi masalah ini dan apakah percobaan PCR dapat dilakukan tanpa pemisahan dan ekstraksi asam nukleat selalu menjadi pemikiran mayoritas peneliti ilmiah dan pegawai laboratorium klinis.
Solusi Foregene
Setelah bertahun-tahun penelitian yang melelahkan pada teknologi Direct PCR dan kit terkait, Forgene berhasil menembus banyak kemacetan dan berhasil mencapai PCR langsung untuk banyak jenis sampel yang berbeda dengan daya tahan dan kemampuan beradaptasi yang kuat, memungkinkan peneliti menyingkirkan pemisahan dan ekstraksi asam nukleat yang rumit dan berbahaya.Ini akan sangat mengurangi intensitas tenaga kerja setiap orang, mempercepat proses percobaan, dan menghemat biaya penelitian dan pengujian ilmiah.
Pemahaman dan pengetahuan Forgene tentang DirectPCR
Pertama, teknologi DirectPCR adalah teknologi PCR langsung untuk berbagai jaringan sampel biologis.Dalam kondisi teknis ini, tidak perlu memisahkan dan mengekstraksi asam nukleat, dan sampel jaringan langsung digunakan sebagai objek, dan primer gen target ditambahkan untuk reaksi PCR.
Kedua, teknologi DirectPCR tidak hanya teknologi amplifikasi templat DNA tradisional, tetapi juga mencakup PCR transkripsi balik templat RNA.
Ketiga, teknologi DirectPCR tidak hanya secara langsung melakukan reaksi PCR kualitatif rutin pada sampel jaringan, tetapi juga mencakup reaksi qPCR Real-Time, yang membutuhkan sistem reaksi untuk memiliki kemampuan yang kuat untuk menahan interferensi fluoresensi latar belakang dan memusuhi peredam fluoresensi endogen.
Keempat, sampel jaringan yang ditargetkan oleh teknologi DirectPCR hanya membutuhkan pelepasan template asam nukleat dan tidak menghilangkan protein, polisakarida, ion garam, dll. yang mengganggu reaksi PCR.Ini membutuhkan polimerase asam nukleat dan PCR Mix dalam sistem reaksi untuk memiliki anti-reversibilitas dan kemampuan beradaptasi yang sangat baik, dan dapat memastikan aktivitas enzim dan akurasi replikasi dalam kondisi kompleks.
Kelima, sampel jaringan yang ditargetkan oleh teknologi DirectPCR belum mengalami perlakuan pengayaan asam nukleat apa pun, dan jumlah cetakannya sangat kecil, yang memerlukan sensitivitas yang sangat tinggi dan efisiensi amplifikasi dari sistem reaksi.
Kesimpulan
Teknologi DirectPCR adalah salah satu perkembangan dan inovasi teknologi terpenting dalam 30 tahun terakhir sejak lahirnya teknologi PCR.Forgene telah dan akan terus menjadi pionir dan inovator teknologi ini.
Prospek penerapan teknologi DirectPCR sangat luas.Peningkatan dan promosi berkelanjutan dari teknologi ini pasti akan membawa perubahan subversif pada penelitian ilmiah dan pekerjaan inspeksi.Ini adalah revolusi teknologi PCR.
Waktu posting: Feb-21-2017
