• facebook
  • linkedin
  • Youtube
page_banner

Kit Isolasi DNA & RNA Viral Kit Persiapan Pemurnian Ekstraksi DNA dan RNA Viral

Keterangan Kit:

 

Cat.No.DR-01011/01012/01013

 

Untuk pemurnian DNA/RNA virus dari plasma, serum, cairan tubuh bebas sel, supernatan kultur sel.

Dengan cepat mengisolasi dan memurnikan DNA atau RNA virus dari sampel seperti plasma, serum, cairan tubuh bebas sel, dan supernatan kultur sel.

Tidak ada degradasi RNA.Seluruh kit bebas RNase

Sederhana—semua operasi diselesaikan pada suhu kamar

Cepat—operasi dapat diselesaikan dalam 20 menit

Hasil RNA tinggi: Kolom khusus RNA dan formula unik dapat memurnikan RNA secara efisien

Aman—tidak ada reagen organik yang digunakan

Kapasitas pemrosesan sampel yang besar—hingga 200μl sampel dapat diproses setiap saat.


  • :
  • Rincian produk

    Tag Produk

    FAQ

    UNDUH SUMBERDAYA

    Spesifikasi

    50 Persiapan, 200 Persiapan

    Viral RNA Nucleic acid Purification Extraction Isolation Kit menggunakan spin column dan formula yang dikembangkan oleh Foregene, yang secara efisien dapat mengekstrak RNA virus dengan kemurnian tinggi dan kualitas tinggi dari sampel seperti plasma, serum, cairan tubuh bebas sel, dan supernatan kultur sel.Kit tersebut secara khusus menambahkan Linear Acrylamide, yang dapat dengan mudah menangkap sejumlah kecil RNA dari sampel.Kolom Khusus RNA dapat mengikat RNA secara efisien.Kit ini dapat memproses sampel dalam jumlah besar secara bersamaan.

    Seluruh kit tidak mengandung RNase, sehingga RNA yang dimurnikan tidak akan terdegradasi.Buffer viRW1 dan Buffer viRW2 dapat memastikan bahwa asam nukleat virus yang diperoleh bebas dari protein, nuclease atau pengotor lainnya, yang dapat digunakan langsung untuk percobaan biologi molekuler hilir.

    Komponen kit

    Akrilamida Linier

    Penyangga DRL

    Penyangga RW1, Penyangga RW2

    ddH bebas RNase2O

    Kolom DNA/RNA

    Instruksi

    Fitur & keuntungan

    ■ Operasi pada suhu kamar (15-25℃) selama seluruh proses, tanpa penangas es dan sentrifugasi suhu rendah.
    ■ Kit lengkap Bebas RNase, tidak perlu khawatir tentang degradasi RNA.
    ■ Hasil asam nukleat tinggi: Kolom khusus DNA/RNA dan formula unik dapat memurnikan DNA dan RNA secara efisien.
    ■ Kapasitas pemrosesan sampel besar: hingga 200μl sampel dapat diproses setiap saat.
    ■ Kecepatan tinggi: mudah dioperasikan dan dapat diselesaikan dalam waktu 20 menit.
    ■ Keamanan: tidak diperlukan reagen organik.
    ■ Kualitas tinggi: Fragmen RNA yang dimurnikan memiliki kemurnian tinggi, bebas protein dan pengotor lainnya, dan dapat memenuhi berbagai aplikasi eksperimental hilir.

    Aplikasi kit

    Sangat cocok untuk ekstraksi dan pemurnian asam nukleat virus dalam sampel seperti plasma, serum, cairan tubuh bebas sel dan supernatan kultur sel.

    Aliran kerja

    virus-DNA-dan-RNA-isolasi-kit-SEDERHANA-WORKFLOW

    Diagram

    Kit Isolasi DNA & RNA Virus6

    Penyimpanan dan Umur simpan

    ■ Kit ini dapat disimpan selama 24 bulan dalam kondisi kering pada suhu kamar (15-25℃);jika perlu disimpan lebih lama, dapat disimpan dalam 2–8 ℃.
    ■ Larutan Acrylamide linier dapat disimpan pada suhu kamar selama 7 hari;setelah menerima kit, harap keluarkan dan simpan pada suhu -20°C.
    ■ Setelah menambahkan Linear Acrylamide ke Buffer DRL, dapat disimpan pada suhu 2-8°C hingga 48 jam.Silakan gunakan solusi yang sudah jadi.


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Panduan Analisis Masalah

    Berikut ini adalah analisis masalah yang mungkin dihadapi dalam ekstraksi DNA/RNA virus, dengan harapan dapat membantu eksperimen Anda.Selain itu, untuk masalah eksperimental atau teknis lainnya selain instruksi pengoperasian dan analisis masalah, kami telah mendedikasikan dukungan teknis untuk membantu Anda.Jika Anda memiliki kebutuhan, silakan hubungi kami: 028-83360257 atau E-mail:

    Tech@foregene.com.

      

    Tidak ada ekstraksi asam nukleat atau hasil asam nukleat rendah

    Biasanya ada banyak faktor yang mempengaruhi efisiensi pemulihan, seperti: kandungan asam nukleat sampel, metode operasi, volume elusi, dll.

    Analisis penyebab umum:

    1. Mandi es atau sentrifugasi suhu rendah (4°C) dilakukan selama prosedur.

    Saran: Operasikan pada suhu kamar (15-25°C) di seluruh proses, jangan penangas es dan sentrifugasi suhu rendah.

    2. Penyimpanan sampel tidak benar atau penyimpanan sampel terlalu lama.

    Rekomendasi: Simpan sampel pada suhu -80°C dan hindari pembekuan dan pencairan berulang;coba gunakan sampel yang baru dikumpulkan untuk ekstraksi asam nukleat.

    3. Lisis sampel tidak mencukupi.

    Rekomendasi: Harap pastikan bahwa sampel dan larutan kerja lisis dicampur secara menyeluruh dan diinkubasi pada suhu kamar (15-25°C) selama 10 menit.

    4. Penambahan eluen yang salah.

    Saran: Pastikan ddH2O Bebas RNase ditambahkan tetes demi tetes ke tengah membran kolom pemurnian, dan jangan diteteskan pada cincin kolom pemurnian.

    5. Volume etanol absolut yang benar tidak ditambahkan ke Buffer RW2.

    Saran: Harap ikuti petunjuknya, tambahkan volume etanol absolut yang benar ke Buffer RW2 dan aduk rata sebelum menggunakan kit.

    6. Volume sampel yang tidak sesuai.

    Saran: 200µl sampel diproses untuk setiap 500µl Buffer DRL.Pemrosesan sampel yang berlebihan akan menghasilkan hasil ekstraksi asam nukleat yang lebih rendah.

    7. Volume elusi yang tidak sesuai atau elusi yang tidak lengkap.

    Rekomendasi: Volume eluen kolom pemurnian adalah 30-50μl;jika efek elusi tidak memuaskan, disarankan untuk memperpanjang waktu pada suhu kamar setelah menambahkan ddH2O Bebas RNase yang dipanaskan sebelumnya, seperti 5-10 menit.

    8. Etanol tertinggal di kolom setelah dicuci dengan Buffer RW2.

    Saran: Jika etanol tersisa setelah sentrifugasi dengan Buffer RW2 selama 2 menit, kolom dapat ditempatkan pada suhu kamar selama 5 menit setelah sentrifugasi untuk menghilangkan sisa etanol sepenuhnya.

     

    Asam nukleat murni terdegradasi

    Kualitas asam nukleat yang dimurnikan terkait dengan pengawetan sampel, kontaminasi RNase, pengoperasian, dan faktor lainnya.Analisis penyebab umum:

    1. Sampel yang dikumpulkan tidak disimpan tepat waktu.

    Saran: Jika sampel tidak digunakan tepat waktu setelah pengambilan, harap segera simpan pada suhu -80°C pada suhu rendah.Untuk ekstraksi RNA, coba gunakan sampel yang baru dikumpulkan.

    2. Kumpulkan sampel dan bekukan dan cairkan berulang kali.

    Saran: Hindari pembekuan dan pencairan (tidak lebih dari satu kali) selama pengumpulan dan penyimpanan sampel, jika tidak maka rendemen asam nukleat akan berkurang.

    3. RNase dimasukkan ke ruang operasi atau sarung tangan sekali pakai, masker, dll. tidak dipakai.

    Rekomendasi: Eksperimen ekstraksi RNA paling baik dilakukan di ruang operasi RNA terpisah, dan meja laboratorium harus dibersihkan sebelum eksperimen.

    Kenakan sarung tangan dan masker sekali pakai selama percobaan untuk menghindari degradasi RNA yang disebabkan oleh masuknya RNase secara maksimal.

    4. Reagen terkontaminasi dengan RNase selama digunakan.

    Rekomendasi: Ganti dengan Kit Isolasi DNA/RNA Viral baru untuk eksperimen terkait.

    5. Tabung sentrifus dan ujung pipet yang digunakan untuk manipulasi RNA terkontaminasi dengan RNase.

    Saran: Pastikan tabung sentrifus, ujung pipet, pipet, dll. yang digunakan untuk ekstraksi RNA semuanya Bebas RNase.

     

    Asam nukleat yang dimurnikan memengaruhi eksperimen hilir

    DNA dan RNA dimurnikan oleh kolom pemurnian, jika kandungan ion garam dan protein terlalu tinggi, akan mempengaruhi percobaan hilir, seperti: amplifikasi PCR, transkripsi terbalik, dll.

    1. DNA dan RNA yang dielusi memiliki sisa ion garam.

    Saran: Pastikan volume etanol absolut yang benar ditambahkan ke Buffer RW2, dan cuci kolom pemurnian dua kali dengan kecepatan sentrifugasi yang ditentukan dalam petunjuk pengoperasian;Lakukan sentrifugasi untuk meminimalkan kontaminasi ion garam.

    2. DNA dan RNA yang dielusi memiliki residu etanol.

    Saran: Setelah memastikan pencucian dengan Buffer RW2, lakukan sentrifugasi tabung kosong dengan kecepatan sentrifugasi dalam petunjuk pengoperasian;jika masih ada residu etanol, Anda dapat melakukan sentrifugasi pada tabung kosong dan meletakkannya pada suhu kamar selama 5 menit untuk menghilangkan residu etanol secara maksimal.

    Instruksi Manual:

    Manual Instruksi Kit Isolasi DNA & RNA Virus

     

    Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami